浙江大学3件成果拟转让，现将相关信息予以公示。

[1] 成果名称：一种提高配对Cas9单切口酶基因编辑效率的方法

完成人：谢安勇; 冯依力; 王悦

权利人：浙江大学

成果类型：发明专利申请

成果号：CN202310949103.1

成果简介：本发明公开了一种提高配对Cas9单切口酶基因编辑效率的方法，所述方法是将元件1和元件2用于在真核生物细胞内定点诱导3’‑黏性末端的DNA双链断裂的同时，提高基因编辑效率；所述元件1是配对Cas9单切口酶及其伴随元件；元件2是3’‑5’核酸外切酶TREX2；所述基因编辑包括基因敲除或基因敲进。本发明方法提高了配对Cas9单切口酶诱导的3’黏性末端的基因编辑效率，其中基因敲除效率提升最高达30倍，基因敲进效率提升最高达40倍；同时脱靶效应并没有因为TREX2的表达而改变，避免了脱靶效应的增强。本发明方法提高了配对Cas9单切口酶编辑的作用空间，融合质粒更为精简和安全，提高了应用的安全性和实用性。

[2] 成果名称：一种基于dCas9的c-NHEJ定点抑制系统及应用

完成人：谢安勇; 冯依力; 刘嗣诚

权利人：浙江大学

成果类型：发明专利申请

成果号：CN202310143821.X

成果简介：本发明公开了一种基于dCas9的c‑NHEJ定点抑制系统及在提升HR介导的基因编辑效率中的应用，所述系统包括：(1)元件1：用于在真核细胞内定点诱导DSB的核酸酶及其伴随元件；(2)元件2：用于结合DNA断裂末端的dCas9‑sgRNA；(3)元件3：用于HR介导的基因编辑的同源模板。所述系统协同作用提高基因编辑效率。本发明提供了定点、高效抑制c‑NHEJ修复途径，同时定点、高效提升HR修复效率，有效提升HR介导的CRISPR基因编辑效率，同时降低脱靶效应。

[3] 成果名称：一种用于基因编辑的配对sgRNA及其应用

完成人：谢安勇; 冯依力; 郭涛

权利人：浙江大学

成果类型：发明专利申请

成果号：CN201811088469.X

成果简介：本发明公开了一种用于基因编辑的配对sgRNA及应用，根据靶标基因或靶标基因组位点的特定编辑需求设计多条sgRNA，选择两条特定间距、对应PAM特定位置组合的sgRNA作为配对sgRNA。本发明配对Cas9‑sgRNA可以提高基因编辑效率及精准度，可以用来定量分析细胞和动物体内NHEJ，包括总NHEJ效率(即总编辑效率)、精准型NHEJ和突变型NHEJ的频率及比例、突变型NHEJ接口的增删方向、长度及频率、以及突变型NHEJ接口的微同源序列的利用度等。该技术更灵活、简单、快速，可方便地移植到各种细胞和组织器官中应用，而且准确度也不受影响。

转化方式：转让

定价方式：协议定价

转化价格：63万元

关联情况：非关联

公示期自2024年8月20日至2024年9月3日。如有异议，请在公示期内向工业技术转化研究院提交异议书及有关证据。

电话：0571-88982817，邮箱：ott@zju.edu.cn。

工业技术转化研究院

2024年8月20日