浙江大学6件成果拟许可，现将相关信息予以公示。

[1] 成果名称：番茄SlMPK20基因在创建番茄核雄性不育系中的应用

完成人：卢钢; 陈丽妃; 杨丹丹; 潘长田

权利人：浙江大学

成果类型：发明专利

成果号：ZL201810333898.2

成果简介：本发明公开了番茄SlMPK20基因在创建番茄核雄性不育系中的应用。利用CRISPR/Cas9敲除系统对番茄SlMPK20进行定点敲除，获得SlMPK20基因特异敲除的番茄转基因株系，SlMPK20的敲除导致花粉粒完全败育，只有少量单性结实的果实形成，但SlMPK20的敲除对植株营养生长与雌性生殖器官发育无明显影响，SlMPK20专一性地作用于番茄花药发育过程。利用SlMPK20的敲除创建的番茄核雄性不育系，不育率100％；遗传分析表明，其属于隐性核不育，利用相应的野生型番茄作为保持系可繁育核不育系。通过后代筛选，得到不含转基因成分的不育系。该不育系可与大量番茄育种材料(恢复系)杂交，用于杂种一代的制种。该方法可快速地将不育性状导入普通番茄育种材料，在番茄杂交育种中有广泛应用前景。  

[2] 成果名称：利用SlPIF3基因创建可调控的番茄核雄性不育系及其创建方法及应用

完成人：卢钢; 杨丹丹; 叶蕾; 潘长田; 刘悦

权利人：浙江大学

成果类型：发明专利

成果号：ZL201811308105.8

成果简介：本发明公开了一种利用SlPIF3基因创建可调控的番茄核雄性不育系的方法及应用。该发明在分离鉴定一个调控雄蕊发育的番茄光敏色素作用因子SlPIF3基础上，利用基因定点编辑技术或者诱变技术获得栽培番茄SlPIF3基因纯合的突变株系，该突变植株的营养生长与雌蕊发育不受影响，但花粉败育，表现为雄性不育。不育植株外源喷施生长素，可恢复部分花粉育性，并形成可结籽的果实，且收获的种子种植后在没有喷施生长素条件下发育为雄性不育植株。通过以上途径可以繁殖形成可恢复的核雄性不育株系，解决了目前利用测交方法保存核隐性不育系需要拔除一半可育单株的问题。该技术简化了番茄雄性不育系的培育过程，可提高杂交种纯度，方便地用于番茄优良杂交品种的选育。

[3] 成果名称：番茄雄性不育基因SlSAUR54及其应用

完成人：卢钢; 许华超; 何艳军; 宋建伟; 余小林

权利人：浙江大学;无锡迪茉得生物种业科技有限公司

成果类型：发明专利

成果号：ZL202011566631.1

成果简介：本发明公开了番茄雄性不育基因SlSAUR54及其应用。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因在花药中优势表达，番茄中沉默该基因，植株营养生长正常，但花粉育性显著降低，植株雄性不育。该基因可作为调控番茄花粉发育的功能基因应用于番茄杂种优势利用中，用于雄性不育系的创建，以降低优良杂种F1代杂交制种成本，具有较大的开发利用价值。

[4] 成果名称：番茄基因SlSAUR58在调控番茄生长和抗旱性中的应用

完成人：卢钢; 何艳军; 闫艳秋; 潘长田

权利人：浙江大学

成果类型：发明专利

成果号：ZL201711415965.7

成果简介：本发明公开了番茄基因SlSAUR58在调控番茄生长和抗旱性中的应用。本发明通过一系列实验发现在番茄“Micro‑Tom”与“Ailsa Crag”两个不同基因型中超量表达SlSAUR58基因，植株均发生矮化且叶片数量和面积明显减小，抗旱性提高，而抑制SAUR58可加速植株的营养生长。本发明建立的方法可用于番茄且不限于番茄的生长与抗性调控，可应用于提高植物生物学产量与创制抗旱新品种。

[5] 成果名称：番茄黄化转绿基因SlRHBDD2及其应用

完成人：卢钢; 刘悦; 邹滔; 李孟卓; 许华超; 宋建伟; 余小林

权利人：浙江大学;无锡迪茉得生物种业科技有限公司

成果类型：发明专利

成果号：ZL202011633520.8

成果简介：本发明公开了一种番茄黄化转绿基因SlRHBDD2编码区的cDNA序列，SEQ ID No.1及其编码蛋白氨基酸序列SEQ ID No.2。本发明通过图位克隆技术从番茄早期叶色黄化突变体“cely403”中克隆控制番茄叶色的基因SlRHBDD2, 功能互补试验证明SlRHBDD2是控制番茄叶色黄化转绿的基因。该基因控制的叶色黄化转绿性状，早期子叶与心叶呈黄绿色，叶绿素含量降低，净光合速率下降；后期叶片转为绿色，叶绿素含量、净光合速率恢复，因而可作为苗期标记用于番茄新品种选育过程子代的早期选择，如核雄性不育系的苗期鉴定，也可在种子生产和纯度鉴定等方面应用，具有良好的应用前景。

[6] 成果名称：番茄青枯病抗性基因Slα-KGDH E2及其应用

完成人：卢钢; 刘红燕; 徐成翠; 刘悦; 宋建伟; 余小林

权利人：浙江大学;无锡迪茉得生物种业科技有限公司

成果类型：发明专利

成果号：ZL 202011563738.0

成果简介：本发明公开了一种番茄青枯病抗性基因Slα‑KGDH E2及其应用。Slα‑KGDH E2编码α‑酮戊二酸脱氢酶E2亚基，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO : 1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO : 2所示。该基因的表达量下降或部分碱基突变均可使番茄植株丧失对番茄青枯病的抗性。抗病植株中接种青枯菌后，Slα‑KGDH E2基因表达量较对照显著提高；功能验证表明Slα‑KGDH E2基因在番茄对青枯菌抗性中具有关键的正向调控作用，可以通过超量表达Slα‑KGDH E2基因提高番茄对青枯病抗性，其为番茄抗病新品种的选育提供了新途径，因而有良好的应用价值。

转化方式：普通许可（许可年限：自合同签订之日起5年）

定价方式：协议定价

转化价格：240万元（其中222万元由浙江大学所得，拥有共有成果的85%份额）

关联情况：非关联

公示期自2025年1月9日至2025年1月23日。如有异议，请在公示期内向工业技术转化研究院提交异议书及有关证据。

电话：0571-88982817，邮箱：ott@zju.edu.cn。

工业技术转化研究院

2025年1月9日